Tenir un cos sa i lliure de malalties és sens dubte el desig de tothom. malgrat això tristament, hi ha diversos tipus malaltia que és clar difícil d'evitar, un d'ells és malaltia hereditària.
Les malalties hereditàries provenen de mutacions o canvis en els trets genètics que es transmeten d'un o ambdós progenitors als fills. Les malalties hereditàries són generalment difícils o fins i tot impossibles de prevenir. Les persones que semblen sanes poden tenir malalties hereditàries o estar en risc de transmetre trastorns genètics en la seva descendència.
Per identificar malalties hereditàries i el risc de transmetre aquesta malaltia als nens, es poden fer proves genètiques als pares abans de planificar un embaràs o al fetus a l'úter.
Reconèixer les diferents malalties hereditàries
Les següents són algunes de les malalties hereditàries comunes:
1. Diabetis tipus 1
La diabetis tipus 1 fa que el malalt no tingui l'hormona insulina. Aquesta malaltia és generalment hereditària, i sovint apareix des de la infància. Però també hi ha diabetis tipus 1 que es produeix a l'edat adulta.
El risc que un nen tingui aquesta malaltia hereditària serà més gran si els dos pares biològics pateixen diabetis tipus 1.
2. Hemofília
L'hemofília és una malaltia hereditària que causa trastorns de la coagulació de la sang. Aquesta condició és més freqüent en homes. En condicions normals, els factors de coagulació de la sang treballaran per fer que el coàgul sanguini quan hi hagi una lesió o sagnat.
Però en els hemofílics, el cos no té factors de coagulació, de manera que triga més temps a aturar l'hemorràgia.
3. Talassèmia
Aquesta malaltia hereditària és una malaltia que ataca els glòbuls vermells de la persona que la pateix. Aquesta condició redueix l'hemoglobina en els glòbuls vermells de la persona que la pateix, dificultant la circulació de l'oxigen per tot el cos. Nens nascuts amb talassèmia pes la majoria moren en néixer.
En alguns casos, els nens que tenen talassèmia poden viure, però són molt susceptibles a l'anèmia, per la qual cosa sovint requereixen transfusions de sang.
4. Alzheimer
La malaltia d'Alzheimer és un trastorn cerebral greu que fa que una persona sigui greument senil, i que afecta la seva capacitat per dur a terme les activitats diàries.
Aquesta malaltia hereditària sol afectar persones grans de més de 60 anys, però és possible que es produeixi en persones més joves. El risc d'una persona de desenvolupar la malaltia d'Alzheimer augmentarà si té familiars que també pateixen aquesta malaltia.
5. Càncer
El càncer pot ocórrer no només a causa d'hàbits de vida poc saludables, sinó que els factors genètics també augmenten el risc d'una persona de patir aquesta malaltia. Tanmateix, els càncers que s'hereten purament per factors genètics són relativament petits, que són al voltant del 5%-10% dels casos de càncer a causa d'altres causes de càncer.
6. Malalties del cor
Els factors genètics tenen un paper important en l'aparició de malalties del cor. No obstant això, efectivament hi ha diversos factors que poden augmentar el risc d'aquesta malaltia, com ara una dieta poc saludable, fumar, tenir sobrepès, patir colesterol alt i fer exercici rarament.
7. Trastorns mentals
Les persones que pateixen trastorns mentals, com ara depressió, trastorn bipolar, esquizofrènia, autisme, TDAH, trastorns d'ansietat, síndrome de Down i trastorn obsessiu compulsiu (TOC) tenen més probabilitats de tenir pares o germans que pateixen trastorns similars.
Tanmateix, aquest trastorn mental també pot ocórrer en persones sense antecedents de malalties similars a la seva família. Això és de suposar perquè, a més dels factors genètics, l'aparició de trastorns mentals també està influenciada per altres factors, com l'estrès o la pressió psicològica severa.
Les persones que tenen antecedents de malalties hereditàries a la família han d'estar més vigilants. Tot i que la majoria de malalties hereditàries no es poden prevenir, el risc es pot reduir. Per tant, feu controls de salut regulars al metge.
També pots fer proves genètiques o d'ADN abans de casar-te i planificar un embaràs, per detectar precoçment la possibilitat de malalties hereditàries que es puguin transmetre als fills.